Obwohl die Wahrscheinlichkeit, Zwillinge zu gebären, zwischen 1980 und 2018 um 72 Prozent gestiegen ist, ist das Ereignis immer noch ziemlich selten. Etwa 33 von 1.000 Geburten sind Zwillinge.
Und wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit für eineiige Zwillinge? Ungefähr alle drei oder vier Geburten von 1.000 sind eineiige Zwillinge. Also auch hier: relativ selten.
Als die 23-jährige Savannah Combs erfuhr, dass sie Zwillinge bekommen würde, war sie überglücklich. Und dann erfuhr sie eine weitere Seltenheit: Beide hatten das Down-Syndrom.
Das war natürlich eine emotionale Nachricht. Savannah und ihr Ehemann Justin Ackerman wussten, dass einige Leute Vorbehalte gegen die Erkrankung haben könnten.
Aber für Savannah waren die Babys dadurch noch wertvoller.
„Es ist sehr selten, was sie haben, aber sie sind meine kleinen Juwelen“, sagte sie gegenüber News4JAX.
Savannah, die aus Middleburg (Florida, USA) stammt, teilte ihre Reise nach der Schwangerschaft mit ihren Töchtern auf TikTok, wo sie schnell eine große Anhängerschaft gewann.
In einem ihrer Videos sagte Savannah, dass Leute ihr gesagt hätten, sie solle ihre Babys abtreiben, weil sie es sonst nicht schaffen würden.
Sie entschied sich jedoch, sie zu behalten und ihnen eine Chance zu geben.
„Jeder [pränatale] Termin, an dem sie am Leben waren, war ein Segen für mich“, erklärte Savannah.
Savannah war in der 29. Woche schwanger, als sie ins Krankenhaus eingeliefert wurde und ihre Töchter zur Welt brachte. Die eineiigen Zwillingsmädchen, Kennadi Rue und Mckenli Ackerman, wurden am 12. Mai 2021 geboren.
Die Zwillinge kamen zwei Monate vor ihrem Geburtstermin zur Welt und mussten daher mehrere Wochen auf der Neugeborenen-Intensivstation verbringen, bevor sie nach Hause kamen.
@savannahcombs1 original sound - Down With The Ackerman Twins
„Sie werden Mono-Di-Zwillinge genannt, was bedeutet, dass sie ihre eigene Fruchtblase hatten, aber die gleiche Plazenta. Das bedeutet, dass sie eineiig sein werden“, sagte sie.
„Mono-Di-Zwillinge sind sehr selten. Und wenn man dann noch das Down-Syndrom dazu nimmt, liegt die Wahrscheinlichkeit bei eins zu zwei Millionen.
Trotz ihrer seltenen Erkrankung sind sie laut Savannah wie jedes andere Kind.
„Sie haben Gefühle. Sie haben ein schlagendes Herz. Sie wissen, wie man spricht. Sie wissen, wie man Dinge tut, die man tut. Sie werden es schaffen“, sagte sie.
„Wie ich schon sagte, sie sind vielleicht einen Schritt hinterher, aber sie werden es schaffen. Ich habe gelernt, dass diese Kinder quirlige kleine Dinger und glückliche kleine Dinger sind.“
Savannah teilt jeden Meilenstein der Kinder auf TikTok.
„Ich werde sie wissen lassen, dass sie genau wie wir sind und dass sie es schaffen werden, wenn sie sich nur anstrengen.
Dennoch haben einige Leute das Bedürfnis, Savannah und ihre Familie zu kritisieren. Das hat dazu geführt, dass die junge Mutter einigen wirklich unsensiblen Nutzern in den sozialen Medien antworten musste.
„Ich würde diese Babys nicht haben wollen. Wenn meine so aussehen würden, wären sie sofort zur Adoption freigegeben“, schrieb eine Person an die Mutter.
Aber Savannah hatte die perfekte Antwort, die sie auf Facebook teilte.
Ich sagte: „Gut, dass sie nicht für dich geboren wurden, sondern für mich. Gott wusste, was er tat, indem er diese Babys den richtigen Eltern schenkte, die sie trotzdem lieben würden.
Wunderbare Zwillinge, die man direkt ins Herz schließen muss.
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